化学实验报告 化学实验报告总结

      化学实验报告（精选19篇）

      化学实验报告 篇1

      1:实验目的，具体写该次实验要达到的要求和实现的任务。

      2:实验原理，是写你这次实验操作是依据什么来完成的，一般你的实验书上都有，你总结一下就行。

      3:实验用品，包括实验所用器材，液体和固体药品等。

      4:实验步骤:

      5:实验数据记录和处理。

      6:问题分析及讨论

      化学实验报告 篇2

      实验题目：草酸中h2c2o4含量的测定

      实验目的：

      学习naoh标准溶液的配制、标定及有关仪器的使用;

      学习碱式滴定管的使用，练习滴定操作。

      实验原理：

      h2c2o4为有机弱酸，其ka1=5.9×10-2，ka2=6.4×10-5。常量组分分析时cka1>10-8，cka2>10-8，ka1/ka2<105，可在水溶液中一次性滴定其两步离解的h+：

      h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o

      计量点ph值8.4左右，可用酚酞为指示剂。

      naoh标准溶液采用间接配制法获得，以邻苯二甲酸氢钾标定：

      -cook

      -cooh

      +naoh===

      -cook

      -coona

      +h2o

      此反应计量点ph值9.1左右，同样可用酚酞为指示剂。

      实验方法：

      一、naoh标准溶液的配制与标定

      用台式天平称取naoh1g于100ml烧杯中，加50ml蒸馏水，搅拌使其溶解。移入500ml试剂瓶中，再加200ml蒸馏水，摇匀。

      准确称取0.4~0.5g邻苯二甲酸氢钾三份，分别置于250ml锥形瓶中，加20~30ml蒸馏水溶解，再加1~2滴0.2%酚酞指示剂，用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。

      二、h2c2o4含量测定

      准确称取0.5g左右草酸试样，置于小烧杯中，加20ml蒸馏水溶解，然后定量地转入100ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。

      用20ml移液管移取试样溶液于锥形瓶中，加酚酞指示剂1~2滴，用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。平行做三次。

      实验数据记录与处理：

      一、naoh标准溶液的标定

      实验编号123备注

      mkhc8h4o4/g始读数

      终读数

      结果

      vnaoh/ml始读数

      终读数

      结果

      cnaoh/mol·l-1

      naoh/mol·l-1

      结果的相对平均偏差

      二、h2c2o4含量测定

      实验编号123备注

      cnaoh/mol·l-1

      m样/g

      v样/ml20.0020.0020.00

      vnaoh/ml始读数

      终读数

      结果

      ωh2c2o4

      h2c2o4

      结果的相对平均偏差

      化学实验报告 篇3

      实验步骤

      (1) 在试管中加入5mL5%的过氧化氢溶液，把带火星的木条伸入试管;

      (2) 加热实验(1)的试管，把带火星的木条伸入试管;

      (3) 在另一支试管中加入5mL5%的过氧化氢溶液，

      并加入2g二氧化锰 ，把带火星的木条伸入试管;

      (4) 待实验(3)的试管内液体不再有现象发生时，重新加热3mL5%的过氧化氢溶液，把带火星的木条伸入试管;(该步骤实验可以反复多次)

      (5) 实验后将二氧化锰回收、干燥、称量。

      实验现象及现象解释：

      实验编号 实验现象 现象解释

      (1) 木条不复燃

      (2) 木条不复燃 H2O2分解O2速度太慢没足够的O2试木条复燃.

      (3) 3H2O2产生大量气泡 木条复燃 MnO2使H2O2加速分解O2,O2使木条复然

      (4) 新加入的H2O2产生大量气泡 因为MnO2继续作为催化挤的作用!H2O2继续分解

      (5) 5MnO2的质量不变 因为MnO2是催化剂所以只是改变化学反应速度,不改变其化学性质和质量

      化学实验报告 篇4

      硫酸亚铁铵的制备及检验

      一、实验目的

      1.了解复盐(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O的制备原理;

      2.练习水浴加热、过滤、蒸发、结晶、干燥等基本操作;

      3.学习Fe3+的限量分析方法—目视比色法。

      [教学重点]

      复盐的制备

      [教学难点]

      水浴加热、减压过滤

      [实验用品]

      仪器：台秤、锥形瓶、水浴锅、布氏漏斗、吸滤瓶

      试剂：(NH4)2SO4(s)、3 mol·L-1H2SO4、10%Na2CO3、95%乙醇、1.0 mol·L-1KCNS、2.0 mol·L-1HCl、0.01

      mg·mL-1Fe3+标准溶液、铁屑或还原铁粉

      二、实验原理

      (NH4)2SO4·FeSO4·6H2O(392)即莫尔盐，是一种透明、浅蓝绿色单斜晶体。由于复盐在水中的溶解度比组成中的每一个组分的溶解度都要小，因此只需要将FeSO4(152)与(NH4)2SO4(132)的浓溶液混合，反应后，即得莫尔盐。

      Fe + H2SO4= FeSO4+ H2↑

      FeSO4+ (NH4)2SO4+ 6H2O = (NH4)2SO4·FeSO4·6H2O

      三、实验步骤

      1.硫酸亚铁铵的制备

      (1)简单流程：废铁屑先用纯碱溶液煮10分钟，除去油污

      Fe(2.0g) + 20 mL3mol·L-1H2SO4水浴加热约30 min，

      至不再有气泡，再加1 mLH2SO4

      ↓趁热过滤

      加入(NH4)2SO4(4.0g)小火加热溶解、蒸发至表面出现晶膜，冷却结晶

      ↓减压过滤

      95%乙醇洗涤产品，称重，计算产率，检验产品质量

      (2)实验过程主要现象

      2.硫酸亚铁铵的检验(Fe3+的限量分析—比色法)

      (1)Fe3+标准溶液的配制

      用移液管吸取0.01 mol·L-1Fe3+标准溶液分别为：5.00 mL、10.00 mL和20.00 mL于3支25 mL比色管中，各加入2.00 mL 2.0 mol·L-1HCl溶液和0.50 mL 1.0 mol·l-1KCNS溶液，用含氧较少的去离子水稀释至刻度，摇匀。得到25.00 mL溶液中含Fe3+0.05 mg、0.10 mg、0.20 mg三个级别Fe3+的标准溶液，它们分别为Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级试剂中Fe3+的最高允许含量。

      (2)试样溶液的配制

      称取1.00 g产品于25 mL比色管中，加入2.00 mL 2.0 mol·L-1HCl溶液和0.50 mL 1.0 mol·l-1KCNS溶液，用含氧较少的去离子水稀释至刻度，摇匀。与标准色阶比较，确定产品级别。

      (3)实验结果：产品外观产品质量(g)

      产率(%)产品等级

      四、注意事项

      1.第一步反应在150 mL锥形瓶中进行，水浴加热时，应添加少量H2O，以防FeSO4晶体析出;补加1 mLH2SO4防止Fe2+氧化为Fe3+;

      2.反应过程中产生大量废气，应注意通风;

      3.、热过滤时，应先将布氏漏斗和吸滤瓶洗净并预热;

      4.第二步反应在蒸发皿中进行，FeSO4∶(NH4)2SO4= 1∶0.75(质量比)，先小火加热至(NH4)2SO4溶解，继续小火加热蒸发，至表面有晶体析出为止，冷却结晶，减压过滤。

      五、提问

      1.在蒸发、浓缩过程中，若溶液变黄，是什么原因?如何处理?

      答：溶液变黄是因为酸少，Fe2+变氧化为Fe3+(黄)，处理方法是在溶液中加Fe屑，转为绿色溶液后，再加1 mLH2SO4.

      六、产率分析

      产率偏低：(1)热过滤时，部分产品流失;(2)反应不充分。

      产率偏高：(1)出现Fe3+后又加Fe屑;(2)可能含部分(NH4)2SO4。

      化学实验报告 篇5

      一、实验内容(含实验原理介绍)：

      二、实验目的

      三、涉及实验的相关情况介绍(包含使用软件或实验设备等情况)：

      四、实验结果(含程序、数据记录及分析和实验总结等，可附页)：

      1.常用仪器的名称、形状和主要用途。

      2.化学实验的基本操作

      (1)药品的取用和称量

      (2)给物质加热

      (3)溶解、过滤、蒸发等基本操作

      (4)仪器连接及装置气密性检查

      (5)仪器的洗涤

      (6)配制一定质量分数的溶液

      3.常见气体的实验室制备及收集

      (1)三种气体(H2、O2、CO2)的制备

      (2)三种气体的收集方法

      4.物质的检验与鉴别

      (1)常见气体的检验及鉴别

      (2)(2)两酸、两碱及盐的鉴别

      5.化学基本实验的综合

      把握好以上这些知识点的关键是要做好以下几个方面：

      (1)化学实验就要动手，要进入化学实验室，参与化学实践的一切活动。在实验室要观察各种各样各具用途的实验仪器、实验用品、实验药品试剂，各种各类药品，它们的状态、气味、颜色、名称、使用注意事项。还要观察各种各类成套的实验装置。在老师指导下，自己也应动手做所要求完成的各种实验，在实验过程中应有目的地去观察和记忆。 例如：

      ①各种仪器的名称、形状、特点，主要用途，如何正确使用，使用时应注意的事项。

      ②无论做什么内容的实验都离不开化学实验的基本操作，因此，要熟练掌握各项化学实验的基本操作，明确操作的方法、操作的注意事项，且能达到熟练操作的程度。

      ③还应注意观察各种实验现象，这是培养观察能力、思考问题、分析问题最开始的一步。下面还要进一步详细说明。

      ④动手做记录，因为在实验活动中感性知识很多，如不做记录，可能被遗忘或遗漏。这都不利于对实验的分析和判断。

      (2)如何做好观察

      观察能力是同学们应具备的各种能力之一，观察是获得感性认识最直接的手段，学会观察事物，无论现在或将来都是受益匪浅的基本素质。特别是对于化学实验的现象更要求学会观察，要求：观察要全面、观察要准确，观察要有重点，观察时还要动脑思考。 ①观察实验现象要全面。

      一般应包括，反应物的颜色、状态，生成物的颜色、状态，反应过程中产生的光、焰、声、色、放热、沉淀、气味等变化、反应剧烈的程度等。 例如：将铜丝插在硝酸汞溶液中，观察到的现象应包括两个方面，一个是铜丝表面由红逐渐变为银白色，另一个是溶液由无色逐渐变为蓝色。而不少同学只观察到了铜丝变为银白色而忽视了溶液颜色的变化，就属于不全面。进而分析反应本质时，就不深刻，同时，也说明不了生成物中还有硝酸铜蓝色溶液存在。

      ②对于观察到的现象描述要准确。

      注意“光”和“焰”的区别，“烟”和“雾”的区别。 一般情况下，气体物质燃烧有火焰，而固体物质燃烧没有火焰而发光。如：氢气、甲烷、一氧化碳这

      些气体燃烧，分别为淡蓝色火焰及蓝色火焰。硫虽然是固体，但它在燃烧时先熔化进而挥发成硫蒸气，所以，它在空气中燃烧火焰为微弱的淡蓝色，在氧气中为明亮蓝紫色火焰。固体物质，如木炭、铁丝、镁带等燃烧，分别为发白光，火星四射，耀眼强光。 “雾”是小液滴分散在空气中形成的。如浓盐酸挥发出的氯化氢气体遇水蒸气结合成盐酸小液滴，在空气中形成酸雾。“烟”是指固体小颗粒分散在空气中形成的。如红磷在空气中燃烧形成大量的、浓厚的“白烟”，就是生成的五氧化二磷白色固体小颗粒聚集而成的。

      ③对于实验现象的观察既要全面又要有重点。

      化学实验现象五彩缤纷，多种多样，有的现象十分突出而明显，有些转瞬即逝，而有些隐蔽不易察觉，观察时注意抓住反应变化本质的现象。如何才能抓住反应本质的现象呢?为此，实验前要仔细研究实验目的、过程，确定观察现象的重点。 例如，在实验验证化学变化和物理变化的本质区别时，重点观察物质是否发生了改变，有否不同于原物质的新物质生成，才是观察的重点。如将镁条剪短，说明只是物理变化，没有新物质生成，它仍保持了银白色的金属光泽和富于弹性。但是，把镁条放在酒精灯火焰上点燃后，产生了耀眼的白光，冒烟，反应剧烈且放热，熄灭后生成了白色粉末。这一系列的实验现象，重点即是生成了不同于原来镁带的白色固体物质，这

      是一种新物质，这才是观察的重点，白色固体物质无论从光泽、状态及弹性等方面都不同于原来的镁条，说明发生了化学变化，而发生反应时出现的白光、放热，则是伴随化学变化的现象，不是判断物质变化的本质现象。 ④观察现象要深化，要思考，力求从感性认识上升为理性认识。

      每次实验后要将观察到的现象给综合加以分析，认真思考找到原因进行对比、推理、判断，然后得出结论，以求对事物深入了解和认识，只有坚持不懈地努力才能对化学学习中出现的概念、原理、定律，以及元素化合物的知识，掌握的比较牢固。

      ⑤正确地记录和准确描述实验现象。例如：锌和稀硫酸反应，正确的实验现象描述如下：试管内

      有大量气泡产生，锌粒逐渐变小，用手握试管感到有些发热。错误的描述说成：“试管内有氢气产生”。眼睛只能看到气泡，至于气泡是什么气体，眼睛是分辨不出的。又如：将紫色石蕊试液滴入盐酸溶液，正确的描述应为“溶液变红”或说“紫色石蕊试液变为红色”，而不能说“盐酸变红”。

      初中化学实验操作常见错误 1. 操作不当造成容器的爆炸或炸裂

      (1)点燃 等可燃性气体时，未检验其纯度或检验有误，造成混入空气点燃时发生爆炸。

      (2)用 时，混入可燃性固体杂质造成加热时剧烈燃烧发生爆炸。

      (3)拿着酒精灯到另一个燃着的酒精灯上点火，或

      向燃着的酒精灯内添加酒精以及熄灭酒精灯时不用灯帽而用嘴吹，引起灯体内酒精燃烧发生爆炸。

      (4)加热固体物质时试管口没有略向下倾斜，造成试管中出现的水蒸气在管口凝聚成水滴倒流到试管底部，使其炸裂。

      (5)加热试管等仪器时，外壁沾有水珠未擦试干净、没有预热或仪器底部同灯芯相接触造成炸裂。

      (6)加热 ，用排水法收集，实验完毕时未先移去导管后撤灯，造成水槽中的水倒流到试管中，使其炸裂。

      (7)用量筒作容器进行加热或稀释浓硫酸等实验，造成量筒炸裂。

      (8)做细铁丝在纯氧中燃烧的实验时，没有在集气瓶底部放少量水或铺一层细沙，致使集气瓶炸裂。

      2. 操作不当造成药品污染

      (1)用高锰酸钾制氧气时，试管口没有塞上一团棉花，高锰酸钾颗粒进入导管和水槽使水染色。

      (2)用玻璃棒或胶头滴管分别取用不同药品时，在使用中间没有将其擦试或洗涤干净，造成试剂的污染。

      (3)药品用量过多，使产生的有害气体污染空气。如硫在氧气(或空气)中燃烧。

      (4)做实验时，试剂瓶塞张冠李戴。如将稀硫酸的滴管放到盛氧化钠的滴瓶口上，造成药品污染。

      (5)倾倒液体时，瓶塞没有倒放，标签没有对着掌心，造成液体里混入杂质，标签被腐蚀。

      (6)实验室制二氧化碳时，用浓盐酸使得生成的气体中含有氯化氢气体等杂质，影响实验的现象。

      (7)一些易与空气中的 等反应的药品，保存不够严密，致使变质。

      3. 操作不当引起实验失败或出现偏差

      (1)用量筒量取液体时，没有正确读数，造成量取的液体体积同实验要求有偏差，致使实验不够成功。

      (2)配制一定溶质质量分数的溶液时，天平的使用有误，如将物品与砝码放反，致使最终配制的溶液中溶质质量分数有误。

      (3)用排水法收集气体时，将集所瓶倒置于水中，集气瓶内没有灌满水，造成气体不纯。

      (4)做 实验中，过早停止通入 。

      (5)过滤时操作没有遵循“一贴、二低、三靠”，致使过滤后的液体仍然浑浊。

      4. 其他方面操作不当引起的后果

      (1)连接仪器时，把玻璃管插入带孔橡皮塞内，玻璃管没有沾水或没有用布包住，使得玻璃管折断，刺伤手掌。

      (2)使用胶头滴管时，将胶头滴管伸入到容器内，并触及容器内壁，造成药品用量增多和污染。

      (3)制取气体时没有检查装置的气密性，使得装置漏气而收集不到气体。

      (4)用蒸发皿蒸发或浓缩溶液时，没有用玻璃棒搅拌，造成局部过热，液滴飞溅。

      化学实验报告 篇6

      实验步骤

      (1) 在试管中加入5mL5%的过氧化氢溶液，把带火星的木条伸入试管;

      (2) 加热实验(1)的试管，把带火星的木条伸入试管;

      (3) 在另一支试管中加入5mL5%的过氧化氢溶液，并加入2g二氧化锰 ，把带火星的木条伸入试管;

      (4) 待实验(3)的试管内液体不再有现象发生时，

      重新加热3mL5%的过氧化氢溶液，把带火星的木条伸入试管;(该步骤实验可以反复多次)

      (5) 实验后将二氧化锰回收、干燥、称量。

      实验现象及现象解释：

      实验编号 实验现象 现象解释

      (1) 木条不复燃

      (2) 木条不复燃 H2O2分解O2速度太慢没足够的O2试木条复燃.

      (3) 3H2O2产生大量气泡 木条复燃 MnO2使H2O2加速分解O2,O2使木条复然

      (4) 新加入的H2O2产生大量气泡 因为MnO2继续作为催化挤的作用!H2O2继续分解

      (5) 5MnO2的质量不变 因为MnO2是催化剂所以只是改变化学反应速度,不改变其化学性质和质量

      化学实验报告 篇7

      一、 实验目的

      1.了解熔点的意义，掌握测定熔点的操作

      2.了解沸点的测定，掌握沸点测定的操作

      二、 实验原理

      1.熔点:每一个晶体有机化合物都有一定的熔点，利用测定熔点，可以估计出有机化合物纯度。

      2.沸点：每一个晶体有机化合物都有一定的沸点，利用测定沸点，可以估计出有机化合物纯度。

      三、 主要试剂及物理性质

      1.尿素(熔点132.7℃左右) 苯甲酸(熔点122.4℃左右) 未知固体

      2.无水乙醇 (沸点较低72℃左右) 环己醇(沸点较高160℃左右) 未知液体

      四、 试剂用量规格

      五、 仪器装置

      温度计 玻璃管 毛细管 Thiele管等

      六、 实验步骤及现象

      1.测定熔点步骤：

      1 装样 2 加热(开始快，低于15摄氏度是慢，1-2

      度每分钟，快到-熔点时0.2-0.5摄氏度每分钟)3记录

      熔点测定现象：1.某温度开始萎缩，蹋落 2.之后有液滴出现 3.全熔

      2.沸点测定步骤：

      1 装样(0.5cm左右) 2 加热(先快速加热，接近沸点时略慢，当有连续汽泡时停止加热，

      冷却) 3 记录(当最后一个气泡不冒出而缩进是为沸点)

      沸点测定现象：刚开始有气泡后来又连续气泡冒出，最后一个气泡不冒而缩进。

      七、 实验结果数据记录

      熔点测定结果数据记录

      有机化学实验报告

      有机化学实验报告

      沸点测定数据记录表

      有机化学实验报告

      八、 实验讨论

      平行试验结果没有出现较大的偏差，实验结果比较准确，试验数据没有较大的偏差。但在测量环乙醇的时候由于温度过高导致橡皮筋脱落，造成试验几次失败，经过重做实验最终获得了较为准确的实验数据。测量未知固体熔点时由于前一个测的是苯甲酸，熔点较高，而未知固体熔点较低，

      需要冷却30摄氏度以下才可进行实验，由于疏忽温度未下降30℃就进行了测量，使第一次试验失败，之后我们重新做了该实验也获得了比较满意的实验结果。

      九、 实验注意事项

      1 加热温度计不能用水冲。

      2第二次测量要等温度下降30摄氏度。

      3 b型管不要洗。

      4 不要烫到手

      4 沸点管 石蜡油回收。

      5 沸点测定是不要加热太快，防止液体蒸发完。

      化学实验报告 篇8

      Ds区元素(铜、银、锌、镉、汞)

      【学习目标】

      认知目标：掌握铜、银、锌、镉、汞的氢氧化物或氧化物的酸碱性，硫化物的溶解性及配位性。 技能目标：掌握Cu+ \ Cu2+及Hg22+\ Hg2+相互转化条件，正确使用汞;

      思想目标：培养学生观察现象、思考问题的能力。

      【教学安排】

      一 课时安排：3课时

      二 实验要点：1、铜、银、锌、镉、汞氢氧化物或氧化物的生成和性质;

      2、锌、镉、汞硫化物的生成和性质;

      3、铜、银、锌、汞的配合物;

      4、铜、银、汞的氧化还原性。

      【重点、难点】

      Cu+ \ Cu2+及Hg22+\ Hg2+相互转化条件;

      这些元素的氢氧化物或氧化物的酸碱性，硫化物的溶解性及配位性。

      【教学方法】 实验指导、演示、启发

      【实验指导】

      一、铜、银、锌、镉、汞氢氧化物或氧化物的生成和性质

      1、铜、锌、镉

      操作：0.5mL 0.2 mol·L-1MSO4→2 mol·L-1NaOH→↓ →2 mol·L-1H2SO4; ↓→2 mol·L-1 NaOH

      指导：

      离子

      Cu2+实验现象 H2SO4NaOH

      溶 解释及原理 Cu2+ +OH-=Cu(OH)2↓ Cu(OH)2+2H+=Cu2++2H2O Cu(OH)2++OH-=[Cu(OH)4]2-

      Zn2+ +OH-=Zn(OH)2↓方程式同上

      溶 溶 浅蓝↓ 溶 Zn2+

      Cd2+

      结论 白↓ 白↓ 溶 不溶 Cd2+ +OH-=Cd(OH)2↓ Zn(OH)2、Cu(OH)2具有两性，以碱性为主，能溶于浓的强碱中生成四羟基合M(Ⅱ)酸根配离子。

      Cd(OH)2碱性比Zn(OH)2强，仅能缓慢溶于热浓强碱。

      2、银、汞氧化物的生成和性质

      操作：:0.5 mL 0.1 mol·L-1 AgNO3 →2 mol·L-1NaOH→→↓+ 2 mol·L-1HNO3(2 mol·L-1 NH3·H2O)

      :0.5 mL 0.2 mol·L-1 Hg(NO3)2 → 2 mol·L-1NaOH→→↓+ 2 mol·L-1HNO3(40% NaOH) 指

      导：

      离子 实验现象 解释及原理Ag

      +

      Ag2O褐↓

      HNO3溶 溶 无色

      氨水 溶 NaOH 不溶

      Ag2O+ 4NH3 + H2O =2Ag(NH3)2+ +2OH

      HgO + 2H+=Hg2+ +H2O

      -

      Hg

      2+

      HgO 黄↓

      结论

      AgOH、Hg(OH)2沉淀极不稳定，脱水生成成碱性的Ag2O、HgO。

      二、锌、镉、汞硫化物的生成和性质;

      操作：:0.5 mL 0.2 mol·L-1 ZnSO4、CdSO4、Hg(NO3)2→1 mol·L-1Na2S→(浓HCl、王水)。 指导：

      离子 Zn2+Cd2+Hg2+结论

      结论

      溶解性

      硫化物 CuS Ag2S ZnS CdS HgS

      颜色

      黑 黑 白 黄 黑

      稀HCl 不溶 溶 溶 溶 不溶

      浓HCl 不溶 溶 溶 溶 不溶

      浓HNO3 溶(△)溶 溶 溶 不溶

      王水

      K

      sp

      -5

      →↓→2 mol·L-1HCl

      实验现象

      溶解性稀ZnS白↓ 溶 CdS黄↓ 溶 HgS黑↓ 不溶

      HCl浓溶 溶 不溶

      王水溶 溶 溶

      -

      解释及原理

      M2+ + S2=MS↓ MS + H+ = M2+ + H2S

      臭↑(H2S)，CuS、CdS易溶于酸，最难溶的是HgS，须用王水溶解。

      溶×10溶 溶

      2×106×10

      -49-36-28

      溶×10溶

      2×10

      -52

      三、铜、银、锌、汞的配合物

      1、氨配和物的生成

      操作：:0.5 mL 0.2 mol·L-1 CuSO4、AgNO3、ZnSO4、Hg(NO3)2 →2mol·L-1氨水→2mol·L-1氨水。

      注意：

      离子 Cu2+

      氨水 ↓浅蓝

      溶

      过量

      -

      解释及方程式

      Cu2++2OH=Cu(OH)2↓

      2+

      Cu(OH) 2 + 4NH3=Cu(NH3)4+2OH

      -

      2、汞合物和应 内容

      Ag+Zn2+Hg2+结论 操作

      Ag2O↓褐

      溶Ag(NH3)2+溶

      Zn(NH3)42+无色不溶

      Ag2O+ 4NH3 + H2O =2Ag(NH3)2+ +2OHZn2++2OH=Zn(OH)2↓

      -

      -

      ↓白 ↓白

      Zn(OH)2 + 4NH3=Zn(NH3)42+ +2OH

      -

      Cu2+ 、Ag+、Zn2+可生成氨配合物。Hg2+ Hg22+与氨会生成溶解度很小的氨基硝酸汞(或氨基氯化汞)，所以它们不形成氨基配合物。

      现象 橙红↓

      解释

      Hg2++2I=HgI2↓

      -

      的配

      生成用

      0.5 mL 0.2 mol·L-1 Hg(NO3)2 →0.2mol·L-1KI →↓→KI固体至↓溶解 → 40% KOH→ 氨水 (可用于鉴定NH4+) 结论

      ↓溶2+2KI=K2[HgI4](无色)

      碘 配 合 物

      红棕↓

      a) K2[HgI4]与KOH混合溶液(奈斯勒试剂)可用于鉴出微量的NH4+。 b) 在HCl下可溶解HgS:

      5d 0.2mol·L-1Hg(NO3)2 →0.1mol·L-1KSCN

      -

      白↓2++2SCN=Hg (SCN) 2↓ ↓溶2++4SCN=Hg (SCN) 42

      -

      -

      -

      白↓→KSCN

      → ZnSO4(可用于鉴定Zn2+)

      SCN 配 合 物

      结论

      白↓2++Hg (SCN) 42=Zn[Hg (SCN) 4]↓

      )

       (反应速度相当缓慢，如有Zn2+存在时，Co2+与试剂的反应加快。

      四、铜、银、汞的氧化还原性。

      内容操作 现象解释

      0.5 mL 0.2 mol·L-1 CuSO4→过量

      6 mol·L-1 NaOH→

      →1mL 10%葡

      Cu2O

      萄糖溶液△→↓→两份 (黄↓→红↓)

      2 mol·LH2SO4 →静置→△ 1mL浓氨水→静

      置

      -1

      浅蓝↓ ↓溶

      红↓溶解，有红色固体Cu↓溶，深蓝色

      Cu2+ +OH-=Cu(OH)2

      ↓

      Cu(OH)2

      +OH-=[Cu(OH)

      4]2-2 [Cu(OH)4]2- + C6H12O6= Cu2O↓+ C6H12O7 +4OH-+2H2O

      被O2氧化成Cu(Ⅱ)

      c)

      10 mL 0.5 mol·L-1 CuCl2→3mLHCl浓 、Cu屑→△至绿色

      消失→几滴+10 mL H2O→如有白↓→全部倾入100mLH2O，洗涤至无蓝色。

      CuCl

      3mL浓氨水

      白↓分两份

      3mLHCl浓

      [指导]：

      ↓溶解

      ↓溶解

      CuCl + 2NH3=Cu(NH3)2+ + Cl

      -

      银镜反应

      3、CuI的生成和性质

      操作

      现象

      -

      解释及方程式

      2Cu2+ +4I=2CuI↓+I2

      0.5 mL 0.2 mol·L-1 CuSO4 →0.2 棕黄色 mol·L-1 KI → 棕黄色

      白色↓ →0.5 mol·L-1 Na2S2O3

      4、汞(Ⅱ)和汞(Ⅰ)的转化

      操作

      1、Hg2+的氧化性 0.2 mol·L-1 Hg(NO3)2 →0.2 mol·L-1SnCl2

      (由适量→过量)

      2S2O32+I2=S4O62+2 I(碘量法测定Cu2+的基础)

      -

      -

      -

      现象

      适量: 白色↓ 过量: 灰黑↓

      解释及方程式

      Sn4+量少

      -

      Hg2+ + Sn2++4Cl= Hg2Cl2↓白色+SnCl62- Sn4+量多

      Hg2Cl2+Sn2++4Cl= 2Hg↓黑色+ SnCl62--

      2、Hg2+转化为Hg22+ 0.2 mol·L-1

      Hg2+→1滴金属汞 金属汞溶解2+ + Hg=Hg22+

      白色↓22+ +2Cl=Hg2Cl2↓白色-清夜→0.2 mol·L-1

      NaCl

      清夜→0.2 mol·L-1NH3·H2O

      灰色↓ Hg22++2NH3+NO3-=[ NH2 Hg] NO3↓+2Hg↓+NH4+

      [问题讨论]

      1、使用汞应注意什么?为什么要用水封存?

      1、 选用什么试剂溶解?

      物质2 2试剂 稀HCl 热稀HNO3AgI 氨水2S2O3

      4、区别：Hg(NO3)2 、Hg2(NO3)2、AgNO3

      物质3)2 Hg2(NO3)2

      AgNO3

      黄色↓

      先产生白色↓后溶解KI液

      红色↓ 灰色↓ 灰黑色↓ 过量氨水 白色↓

      化学实验报告 篇9

      1、实验题目

      编组

      同组者

      日期

      室温

      湿度

      气压

      天气

      2、实验原理

      3、实验用品试剂仪器

      4、实验装置图

      5、操作步骤

      6、注意事项

      7、数据记录与处理

      8、结果讨论

      9、实验感受(利弊分析)

      化学实验报告 篇10

      2NaOH+CuSO4=Cu(OH)2[此有一个箭头表沉淀]+Na2SO4

      氢氧化钠溶液和加入硫酸铜溶液反应成氢氧化铜沉淀和硫酸钠

      Cu(OH)2=[等号上面写上条件是加热，即一个三角形]CuO+H2O

      氢氧化铜沉淀加热变成氧化铜和水

      实验报告：

      分为6个步骤：

      1)：实验目的，具体写该次实验要达到的要求和实现的任务。(比如说，是要研究氢氧化钠溶液中加入硫酸铜溶液的反应状况)

      2)：实验原理，是写你这次实验操作是依据什么来完成的，一般你的实验书上都有，你总结一下就行。(就可以用上面的反应方程式)

      3)：实验用品，包括实验所用器材，液体和固体药品等。 (如酒精灯，滤纸，还有玻璃棒，后两者用于过滤，这个应该是要的吧。)

      4)：实验步骤：实验书上也有 (就是你上面说的，氢氧化钠溶液中加入硫酸铜溶液生成蓝色沉淀,再加热蓝色沉淀，观察反应现象)

      5)：实验数据记录和处理。

      6)：问题分析及讨论

      化学实验报告 篇11

      实验名称 组装实验室制取氧气的装置

      实验目的 正确地组装一套实验室制取氧气的装置，并做好排水集气的准备

      实验器材、药品 大试管(Ф32mm×200mm)、带导管的橡皮塞(与试管配套)、酒精灯、铁架台(带铁夹)、木质垫若干块、集气瓶(125mL)、毛玻璃片、水槽(装好水)、烧杯(100mL)。

      实验步骤

      1. 检查仪器、药品。

      2. 组装气体发生装置。

      3. 检查气体发生装置的气密性。

      4. 按照实验室制取氧气的要求装配好气体发生装置。

      5. 在水槽中用烧杯向集气瓶中注满水，盖好毛玻璃片，将集气瓶倒置在水槽中。

      6. 拆除装置，整理复位。

      化学实验报告 篇12

      实验题目:草酸中h2c2o4含量的测定

      实验目的:

      学习naoh标准溶液的配制、标定及有关仪器的使用;

      学习碱式滴定管的使用，练习滴定操作。

      实验原理:

      h2c2o4为有机弱酸，其ka1=5.9×10-2，ka2=6.4

      ×10-5。常量组分分析时cka1>10-8，cka2>10-8，ka1/ka2<105，可在水溶液中一次性滴定其两步离解的h+:

      h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o

      计量点ph值8.4左右，可用酚酞为指示剂。

      naoh标准溶液采用间接配制法获得，以邻苯二甲酸氢钾标定:

      -cook

      -cooh

      +naoh===

      -cook

      -coona

      +h2o

      此反应计量点ph值9.1左右，同样可用酚酞为指示剂。

      实验方法:

      一、naoh标准溶液的配制与标定

      用台式天平称取naoh1g于100ml烧杯中，加50ml蒸馏水，搅拌使其溶解。移入500ml试剂瓶中，再加200ml蒸馏水，摇匀。

      准确称取0.4~0.5g邻苯二甲酸氢钾三份，分别置于250ml锥形瓶中，加20~30ml蒸馏水溶解，再加1~2滴0.2%酚酞指示剂，用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。

      二、h2c2o4含量测定

      准确称取0.5g左右草酸试样，置于小烧杯中，加20ml蒸馏水溶解，然后定量地转入100ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。

      用20ml移液管移取试样溶液于锥形瓶中，加酚酞指示剂1~2滴，用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。平行做三次。

      实验数据记录与处理:

      一、naoh标准溶液的标定

      实验编号123备注

      mkhc8h4o4 /g始读数

      终读数

      结 果

      vnaoh /ml始读数

      终读数

      结 果

      cnaoh /mol·l-1

      naoh /mol·l-1

      结果的相对平均偏差

      二、h2c2o4含量测定

      实验编号123备注

      cnaoh /mol·l-1

      m样 /g

      v样 /ml20.0020.0020.00

      vnaoh /ml始读数

      终读数

      结 果

      ωh2c2o4

      h2c2o4

      结果的相对平均偏差

      实验结果与讨论:

      (1)(2)(3)……

      结论:

      化学实验报告 篇13

      实验步骤

      (1) 在试管中加入5mL5%的过氧化氢溶液，把带火星的木条伸入试管;

      (2) 加热实验(1)的试管，把带火星的木条伸入试管;

      (3) 在另一支试管中加入5mL5%的过氧化氢溶液，并加入2g二氧化锰 ，把带火星的木条伸入试管;

      (4) 待实验(3)的试管内液体不再有现象发生时，重新加热3mL5%的过氧化氢溶液，把带火星的木条伸入试管;(该步骤实验可以反复多次)

      (5) 实验后将二氧化锰回收、干燥、称量。

      实验现象及现象解释：

      实验编号 实验现象 现象解释

      (1) 木条不复燃

      (2) 木条不复燃 H2O2分解O2速度太慢没足够的O2试木条复燃.

      (3) 3H2O2产生大量气泡 木条复燃 MnO2使H2O2加速分解O2,O2使木条复然

      (4) 新加入的H2O2产生大量气泡 因为MnO2继续作为催化挤的作用!H2O2继续分解

      (5) 5MnO2的质量不变 因为MnO2是催化剂所以只是改变化学反应速度,不改变其化学性质和质量

      化学实验报告 篇14

      【实验名称】探究化学反应的限度

      【实验目的】

      1.通过对FeCl3溶液与KI溶液的反应的探究，认识化学反应有一定的限度;

      2.通过实验使学生树立尊重事实，实事求是的观念，并能作出合理的解释。

      【实验仪器和试剂】

      试管、滴管、0.1mol/L氯化铁溶液、0.1mol/LKI溶液、CCl4、KSCN溶液。

      【实验过程】

      1.实验步骤

      (1)取一支小试管，向其中加入5mL0.1mol/LKI溶液，再滴加0.1mol/L氯化铁溶液5~6滴。

      现象： 。

      (2)向试管中继续加入适量CCl4，充分振荡后静置。

      现象： 。

      (3)取试管中上层清液，放入另一支小试管中，再向其中滴加3~4滴KSCN溶液。 现象： 。

      2.实验结论 。

      【问题讨论】

      1.实验步骤(2)和实验步骤(3)即I2的检验与Fe的检验顺序可否交换?为什么?

      2.若本实验步骤(1)采用5mL0.1mol/LKI溶液与5mL0.1mol/L氯化铁溶液充分混合反应，推测反应后溶液中可能存在的微粒?为什么?

      化学实验报告 篇15

      1、实验题目

      编组

      同组者

      日期

      室温

      湿度

      气压

      天气

      2、实验原理

      3、实验用品试剂仪器

      4、实验装置图

      5、操作步骤

      6、注意事项

      7、数据记录与处理

      8、结果讨论

      9、实验感受（利弊分析）

      化学实验报告 篇16

      【实验名称】钠、镁、铝单质的金属性强弱

      【实验目的】通过实验，探究钠、镁、铝单质的金属性强弱。[)

      【实验仪器和试剂】

      金属钠、镁条、铝片、砂纸、滤纸、水、酚酞溶液、镊子、烧杯、试管、剪刀、酒精灯、火柴。

      【实验过程】

      1.实验步骤

      对比实验1

      (1)切取绿豆般大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油。在一只250mL烧杯中加入少量的水，在水中滴加两滴酚酞溶液，将金属钠投入烧杯中。

      现象： 。 有关化学反应方程式： 。

      (2)将已用砂纸打磨除去氧化膜的一小段镁条放入试管中，向试管中加入适量的水，再向水中滴加两滴酚酞溶液。

      现象： 。 然后加热试管，现象： 。 有关反应的化学方程式： 。 对比实验2

      在两支试管中，分别放入已用砂纸打磨除去氧化膜的一小段镁条和一小块铝片，再向试管中各加入2mol/L盐酸2mL。

      现象： 。 有关反应的化学方程式 。

      2.实验结论：

      【问题讨论】

      1.元素金属性强弱的判断依据有哪些?

      2.元素金属性强弱与元素原子结构有什么关系?

      化学实验报告 篇17

      1：实验目的，具体写该次实验要达到的要求和实现的任务。

      2：实验原理，是写你这次实验操作是依据什么来完成的，一般你的实验书上都有，你总结一下就行。

      3：实验用品，包括实验所用器材，液体和固体药品等。

      4：实验步骤：

      5：实验数据记录和处理。

      6：问题分析及讨论

      化学实验报告 篇18

      1:实验目的，具体写该次实验要达到的要求和实现的任务。

      2:实验原理，是写你这次实验操作是依据什么来完成的，一般你的实验书上都有，你总结一下就行。

      3:实验用品，包括实验所用器材，液体和固体药品等。

      4:实验步骤:

      5:实验数据记录和处理。

      6:问题分析及讨论

      化学实验报告 篇19

      实验题目:溴乙烷的合成

      实验目的:1. 学习从醇制备溴乙烷的原理和方法

      2. 巩固蒸馏的操作技术和学习分液漏斗的使用。

      实验原理:

      主要的副反应:

      反应装置示意图:

      (注:在此画上合成的装置图)

      实验步骤及现象记录:

      1. 加料:

      将9.0ml水加入100ml圆底烧瓶， 在冷却和不断振荡下，慢慢地加入19.0ml浓硫酸。冷至室温后，再加入10ml95%乙醇，然后在搅拌下加入13.0g研细的溴化钠，再投入2-3粒沸石。

      放热，烧瓶烫手。

      2. 装配装置，反应:

      装配好蒸馏装置。为防止产品挥发损失，在接受器中加入5ml 40%nahso3溶液，放在冰水浴中冷却，并使接受管(具小咀)的末端刚好浸没在接受器的水溶液中。用小火加热石棉网上的烧瓶，瓶中物质开始冒泡，控制火焰大小，使油状物质逐渐蒸馏出去，约30分钟后慢慢加大火焰，直到无油滴蒸出为止。

      加热开始，瓶中出现白雾状hbr。稍后，瓶中白雾状hbr增多。瓶中原来不溶的固体逐渐溶解，因溴的生成，溶液呈橙黄色。

      3. 产物粗分:

      将接受器中的液体倒入分液漏斗中。静置分层后，将下层的粗制溴乙烷放入干燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冰水浴中冷却，逐滴往瓶中加入浓硫酸，同时振荡，直到溴乙烷变得澄清透明，而且瓶底有液层分出(约需4ml浓硫酸)。用干燥的分液漏斗仔细地分去下面的硫酸层，将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入30ml蒸馏瓶中。

      接受器中液体为浑浊液。分离后的溴乙烷层为澄清液。

      4. 溴乙烷的精制

      配蒸馏装置，加2-3粒沸石，用水浴加热，蒸馏溴乙烷。收集37-40℃的馏分。收集产品的接受器要用冰水浴冷却。无色液体，样品+瓶重=30.3g,其中，瓶重20.5g，样品重9.8g。

      5.计算产率。

      理论产量:0.126×109=13.7g

      产 率:9.8/13.7=71.5%

      结果与讨论:

      (1)溶液中的橙黄色可能为副产物中的溴引起。

      (2)最后一步蒸馏溴乙烷时，温度偏高，致使溴乙烷逸失，产量因而偏低，以后实验应严格操作。