实验报告 实验报告分为哪几部分

      实验报告6篇

      实验报告 (1)                                             

        利用混合物中各组分在某种溶剂中的溶解度不同，而使它们相互分离;

        一般过程：

        1、选择适宜的溶剂：

        ① 不与被提纯物起化学反应;

        ②温度高时，化合物在溶剂中的溶解度大，室温或低温时溶解度很小;而杂质的溶解度应该非常大或非常小;

        ③溶剂沸点较低，易挥发，易与被提纯物分离;

        ④价格便宜，毒性小，回收容易，操作安全;

        2、将粗产品溶于适宜的热溶剂中，制成饱和溶液：如溶质过多则会成过饱和溶液，会有结晶出现;如溶剂过多则会成不饱和溶液，会要蒸发掉一部分溶剂;

        3、趁热过滤除去不溶性杂质，如溶液颜色深，则应先用活性炭脱色，再进行过滤;

        4、冷却溶液或蒸发溶液，使之慢慢析出结晶，而杂质留在母液中或杂质析出，而提纯的化合物则留在溶液中;

        5、过滤：分离出结晶和杂质;

        6、洗涤：除去附着在晶体表面的母液;

        7、干燥结晶：若产品不吸水，可以放在空气中使溶剂自然挥发;不容易挥发的溶剂，可根据产品

      的性质采用红外灯烘干或真空恒温干燥器干燥，特别是在制备标准样品和分析样品以及产品易吸水时，需将产品放入真空恒温干燥器中干燥;

      实验报告 (2)                                             

        例一定量分析实验报告格式

        （以草酸中h2c2o4含量的测定为例）

        实验题目：草酸中h2c2o4含量的测定

        实验目的：

        学习naoh标准溶液的配制、标定及有关仪器的使用；

        学习碱式滴定管的使用，练习滴定操作。

        实验原理：

        h2c2o4为有机弱酸，其ka1=5.9×10-2，ka2=6.4×10-5。常量组分分析时cka1＞10-8，cka2＞10-8，ka1/ka2＜105，可在水溶液中一次性滴定其两步离解的h+：

        h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o

        计量点ph值8.4左右，可用酚酞为指示剂。

        naoh标准溶液采用间接配制法获得，以邻苯二甲酸氢钾标定：

        -cook

        -cooh

        +naoh===

        -cook

        -coona

        +h2o

        此反应计量点ph值9.1左右，同样可用酚酞为指示剂。

        实验方法：

        一、naoh标准溶液的配制与标定

        用台式天平称取naoh1g于100ml烧杯中，加50ml蒸馏水，搅拌使其溶解。移入500ml试剂瓶中，再加200ml蒸馏水，摇匀。

        准确称取0.4~0.5g邻苯二甲酸氢钾三份，分别置于250ml锥形瓶中，加20~30ml蒸馏水溶解，再加1~2滴0.2%酚酞指示剂，用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。

        二、h2c2o4含量测定

        准确称取0.5g左右草酸试样，置于小烧杯中，加20ml蒸馏水溶解，然后定量地转入100ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。

        用20ml移液管移取试样溶液于锥形瓶中，加酚酞指示剂1~2滴，用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。平行做三次。

        实验数据记录与处理：

        一、naoh标准溶液的标定

        实验编号123备注

        mkhc8h4o4/g始读数

        终读数

        结果

        vnaoh/ml始读数

        终读数

        结果

        cnaoh/mol·l-1

        naoh/mol·l-1

        结果的相对平均偏差

        二、h2c2o4含量测定

        实验编号123备注

        cnaoh/mol·l-1

        m样/g

        v样/ml20.0020.0020.00

        vnaoh/ml始读数

        终读数

        结果

        ωh2c2o4

        h2c2o4

        结果的相对平均偏差

        实验结果与讨论：

        （1）（2）（3）……

        结论：

        例二合成实验报告格式

        实验题目：溴乙烷的合成

        实验目的：1.学习从醇制备溴乙烷的原理和方法

        2.巩固蒸馏的操作技术和学习分液漏斗的使用。

        实验原理：

        主要的副反应：

        反应装置示意图：

        （注：在此画上合成的装置图）

        实验步骤及现象记录：

        实验步骤现象记录

        1.加料：

        将9.0ml水加入100ml圆底烧瓶，在冷却和不断振荡下，慢慢地加入19.0ml浓硫酸。冷至室温后，再加入10ml95%乙醇，然后在搅拌下加入13.0g研细的溴化钠，再投入2-3粒沸石。

        放热，烧瓶烫手。

        2.装配装置，反应：

        装配好蒸馏装置。为防止产品挥发损失，在接受器中加入5ml40%nahso3溶液，放在冰水浴中冷却，并使接受管（具小咀）的末端刚好浸没在接受器的水溶液中。用小火加热石棉网上的烧瓶，瓶中物质开始冒泡，控制火焰大小，使油状物质逐渐蒸馏出去，约30分钟后慢慢加大火焰，直到无油滴蒸出为止。

        加热开始，瓶中出现白雾状hbr。稍后，瓶中白雾状hbr增多。瓶中原来不溶的固体逐渐溶解，因溴的生成，溶液呈橙*。

        3.产物粗分：

        将接受器中的液体倒入分液漏斗中。静置分层后，将下层的粗制溴乙烷放入干燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冰水浴中冷却，逐滴往瓶中加入浓硫酸，同时振荡，直到溴乙烷变得澄清透明，而且瓶底有液层分出（约需4ml浓硫酸）。用干燥的分液漏斗仔细地分去下面的硫酸层，将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入30ml蒸馏瓶中。

        接受器中液体为浑浊液。分离后的溴乙烷层为澄清液。

        4.溴乙烷的精制

        配蒸馏装置，加2-3粒沸石，用水浴加热，蒸馏溴乙烷。收集37-40℃的馏分。收集产品的接受器要用冰水浴冷却。无色液体，样品+瓶重=30.3g,其中，瓶重20.5g，样品重9.8g。

        5.计算产率。

        理论产量：0.126×109=13.7g

        产率：9.8/13.7=71.5%

        结果与讨论：

        （1）溶液中的橙*可能为副产物中的溴引起。

        （2）最后一步蒸馏溴乙烷时，温度偏高，致使溴乙烷逸失，产量因而偏低，以后实验应严格操作。

      实验报告 (3)                                             

        （一）文件与文件夹管理

        1.展开与折叠文件夹。右击开始，打开资源管理器，在左窗格中点击“+”展开，点击“—”折叠

        2.改变文件显示方式。打开资源管理器/查看，选择缩略、列表，排列图标等

        3.建立树状目录。在D盘空白处右击，选择新建/文件夹，输入经济贸易学院，依次在新建文件夹中建立经济类1103

        4..创建Word并保存。打开开始/程序/word，输入内容。选择文件/另存为，查找D盘/经济贸易学院/1103班/王帅，单击保存

        5.复制、移动文件夹

        6.重命名、删除、恢复。右击文件夹，选择重命名，输入新名字；选择删除，删除文件

        7.创建文件的快捷方式。右击王帅文件夹，选择发送到/桌面快捷方式

        8.设置共享文件。右击王帅，选择属性/共享/在网络上共享这个文件/确定

        9.显示扩展名。打开资源管理器/工具/文件夹选项/查看/高级设置，撤销隐藏已知文件的扩展名

        （二）控制面板的设置。

        1.设置显示属性。右击打开显示属性/桌面、屏幕保护程序

        2.设置鼠标。打开控制面板/鼠标/按钮（调整滑块，感受速度）、指针

        3.设置键盘。打开控制面板/键盘/速度（调整滑块，感受速度）、硬件

        4.设置日期和时间打开控制面板/日期和时间

        5.设置输入法。打开控制面板/区域与语言选项/详细信息/文字服务与输入语言

        （三）Windows附件的使用

        1.计算器。打开开始/所有程序/附件/计算器/查看/科学型，

        2.画图。打开开始/程序/附件/画图/椭圆/填充/选定

        3.清理磁盘。打开开始/程序/附件/系统工具/磁盘清理，选择磁盘，确定

        4.整理磁盘碎片。打开开始/程序/附件/系统工具/磁盘碎片整理

      实验报告 (4)                                             

        绿色植物如菠菜叶中含有叶绿素（绿）、胡萝卜素（橙）和叶黄素（黄）等多种天然色素。

        叶绿素存在两种结构相似的形式即叶绿素a(C55H72O5N4Mg)和叶绿素b(C55H70O6N4Mg))，差别仅是a中一个甲基被b中的甲酰基所取代。它们都是吡咯衍生物与金属镁的络合物，是植物进行光合作用所必需的催化剂，也是食用的绿色色素，可用于糕点、饮料水等中，添加于胶姆糖中还可消除口臭。植物中a的含量通常是b的3倍。尽管叶绿素分子中含有一些极性基团，但大的烃基结构使它易溶于石油醚

      等一些非极性溶剂。

        胡萝卜素（C40H56）是具有长链结构的共轭多烯。它有三种异构体α—，β—,和γ—胡萝卜素，其中β—异构体含量最多，也最重要。生长期较长的绿色植物中，异构体中β—的含量多达90％。β—具有维生素A的生理活性，其结构是两分子维生素A在链端失去两分子水结合而成。生物体内，β—体受酶催化氧化即形成维生素A。目前，β—体可作为维生素A使用，也可作为食品工业的色素，β一胡萝卜素还有防癌功能。

        叶黄素（C40H56O2）是胡萝卜素的羟基衍生物，在光合作用中能起收集光能的作用。在绿叶中通常是胡萝卜素的两倍。较易溶于醇而在石油醚中溶解度较小。 由此可见，叶绿素等天然色素

      有广泛的用途，对于色素的提取与分离就显得很重要了.本实验就提取和分离做了相关的研究。

      实验报告 (5)                                             

        1 阿氏（Alsevers）液配制

        称量葡萄糖2.05g、柠檬酸钠0.8g、柠檬酸0.055g、氯化钠0.42g，加蒸馏水至100mL，散热溶解后调pH值至6.1，

        69kPa 15min高压灭菌，4℃保存备用。（3.8%枸橼酸钠（3.8g枸橼酸钠，100ml超纯水），101 kPa,20min高压灭菌，4℃保存备用,保存期1个月）。

        2 10%和1%鸡红细胞液的制备

        2.1采血

        用注射器吸取阿氏液约1mL（3.8%枸橼酸钠），取至少2只SPF鸡（如果没有SPF鸡，可用常规试验证明体内无禽流感和新城疫抗体的鸡），采血约2～4mL，与阿氏液混合（3.8%枸橼酸钠），放入装10mL阿氏液（生理盐水）的离心管中混匀。

        2.2 洗涤鸡红细胞

        将离心管中的血液经1500～1800 r/min 离心8分钟，弃上清液，沉淀物加入阿氏液（生理盐水），轻轻混合，再经1500～1800 r/min离心8分钟，用吸管移去上清液及沉淀红细胞上层的白细胞薄膜，再重复2次以上过程后，加入阿氏液20 mL（生理盐水），轻轻混合成红细胞悬液，4

      ℃保存备用，不超过5天。

        2.3 10%鸡红细胞悬液

        取阿氏液保存不超过5天的红细胞，在锥形刻度离心管中离心1500～1800 r/min 8分钟，弃去上清液，准确观察刻度离心管中红细胞体积(mL)，加入9倍体积(mL)的生理盐水，用吸管反复吹吸使生理盐水与红细胞混合均匀。（此步

        可省略，直接配制1%红细胞）

        2.4 1%鸡红细胞液

        取混合均匀的10%鸡红细胞悬液1 mL，加入9 mL生理盐水，混合均匀即可。（根据检测血清的数量，估算一下需要的1%鸡红细胞量，可按0.3ml/每份血清）

        3 抗原血凝效价测定（HA试验，微量法）

        3.1 在微量反应板的1孔～12孔均加入25μl PBS（生理盐水），换滴头。

        3.2吸取25μl抗原加入第l孔，混匀。

        3.3从第1孔吸取25μl，病毒液加入第2孔，混匀后吸取25μl加入第3孔，如此进行倍比稀释至第11孔，从第11孔吸取25μl弃之，换滴头。

        3.4每孔再加入25μl PBS（生理盐水）。

        3.5每孔均加入25μl 体积分数为1%鸡红细胞悬液（将鸡红细胞悬液充分摇匀后加入）。

        3.6振荡混匀，在室温（20～25℃）下静置40min后观察结果（如果环境温度太高，可置4℃

      环境下反应1小时）。对照孔红细胞将呈明显的钮扣状沉到孔底。

        3.7结果判定 将板倾斜，观察血凝板，判读结果。

        能使红细胞完全凝集（100%凝集，++++）的抗原最高稀释度为该抗原的血凝效价，此效价为1个血凝单位（HAU）。注意对照孔应呈现完全不凝集（-），否则此次检验无效。

        4 血凝抑制（HI）试验（微量法）

        4.1 根据3的试验结果配制4HAU的病毒抗原。以完全血凝的病毒最高稀释倍数作为终点，终点稀释倍数除以4即为含4HAU的抗原的稀释倍数。例如，如果血凝的终点滴度为1:256，则4HAU抗原的稀释倍数应是1:64（256除以4）。

        4.2 在微量反应板的1孔～11孔加入25μl PBS（生理盐水），第12孔加入50μl PBS（生理盐水）。

        4.3 吸取25μl血清加入第1孔内，充分混匀后吸25μl于第2孔，依次倍比稀释至第10孔，从第10孔吸取25μl弃去。

        4.4 1孔～11孔均加入含4HAU抗原25μl，室温（约20℃）静置至少30min。

        4.5 每孔加入25μl 1%的鸡红细胞悬液混匀，轻轻混匀，静置约40min（室温约20℃，若环境温度太高可置4℃条件下进行），对照红细胞将呈现钮扣状沉于孔底。

        4.6 结果判定

        试验成立的条件：只有阴性对照孔血清滴度不大于21og2，阳性对照孔血清误差不超过1个滴度，试验结果才有效。

        以完全抑制4HAU抗原的血清最高稀释倍数作为HI滴度。

        HI价小于或等于31og2判定HI试验阴性；HI价大于或等于41og2为阳性。

      实验报告 (6)                                             

        血压测量的实验报告

        姓名： 性别：

        班级： 学号：

        实验内容：血压测量（水银台式血压计）

        实验地点：

        实验日期：20xx年xx月号

        一、实验目的

        1.通过学习，使我们掌握血压计使用的正确方法

        2.加深自己的体验过程，要熟练血压的测量目的，要为自己在生活中或工作做好准备。

        3.在实践过程中尽早发现问题，查出错误，在改正中不断进步。

        4.了解人体血压的测量方法及相关知识，达到理论与实际相结合的目的。

        二、实验要求

        1.保持实验室的安静。

        2.要爱护实验室的器材，尽量要做到实验室器材不要损坏。

        3.认真听和看老师示范的方法，注意老师讲的注意事项。

        4.实验结束后注意学会分析总结和会使用血压计。

        三、实验对象和器材

        实验对象：

        实验器材：听诊器、血压计

        四.实验过程：

        1.先让测血压的人保持情绪稳定。

        2.把盒子打开，在把水银柱的最下边银色水银槽的开关打开。

        3.被测者脱去一只衣袖，将前臂平放在桌子上，与心脏在同一水平位，掌心向上半握拳。测验着要和被测者在同一水平，将压脉带缠住该上臂处，大约距肘横纹2指，松紧适宜。

        4. 将听诊器置于,肱动脉平第4肋软骨.把袖带平整的缠在上臂中部(松紧以能放入一指为宜)。

        5. 测量时快速充气，使气囊内压力达到桡动脉搏动消失后再升高20mmHg，然后以恒定的速率缓慢放气。在心率缓慢者，放气速率应更慢些。使水银柱下降，视线与水银柱刻度平行.

        6. 在听诊器中听到的第一声，水银柱所指刻度

      为收缩压；当搏动音消失或减弱时，所指刻度为舒张压.

        7. 测量后，放尽袖带中的空气，解开袖带.测血压完毕.

        8.将血压计右倾45°，关闭气门，气球放在固定的位置，以免压碎玻璃管.

        总结：收缩压范围90-140mm/Hg,舒张压范围60-90mm/Hg.正常人高血压为90/mmHg～130/mmHg，低血压为60mm/Hg～80mm/Hg，所以实验对象的血压是正常的。

        六、注意事项

        1.血压计要定期检查，以保持其准确性，并应放置平稳，切勿倒置或震荡。

        2.被测者的衣袖不应过紧，以免阻碍血循环，如果过松，会影响测试结果。

        3.读数时，最好水平目视，以防误读数值。

        4.如发现血压计听不清或异常时，应重测。使汞柱降至“0”点再测，心要时测双上臂以资对照。

        5.须密切观察血压者，应尽量做到四定：定时间、定部位、定体位、定血压计.

        6. 防止血压计本身造成的误差：水银不足，则测得血压偏低。水银柱上端通气小孔被阻塞，空气进出有困难，可造成收缩压偏低、舒张压力偏高现象。