河子大学小学期制实验结课论文
小学期药理实验报告、
姓名:王义西
班级:药学(3)班
学号:2010515073
指导老师:田慧王晓琴
日期:2013年9月5日
吲哚美辛肠溶片的镇痛抗炎作用
摘要:目的:研究吲哚美辛肠溶片的镇痛抗炎作用。方法:用小鼠醋酸扭体法和热板刺激法观察镇痛作用;用二甲苯小鼠耳廓肿胀法观察抗炎作用。结果:吲哚美辛肠溶片(3.75mg/10g)灌胃给药能显著减少醋酸20min内所致
的小鼠扭体次数;灌胃给药(2mg/10g,6mg/10g)能提高小鼠热刺激痛阈值。灌胃给药(4mg/10g)能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀。结论:吲哚美辛肠溶片具有明显的镇痛抗炎作用,且其镇痛抗炎作用比阿司匹林强。
关键词:吲哚美辛肠溶片,阵痛,抗炎,小鼠
Abstract: objective: to study the indomethacin enteric-coated metformin hydrochloride analgesic anti-inflammatory effects. Methods: using acetic acid in mice body torsion method and hot plate method to observe the analgesic effect; By xylene in mice auricle swelling method to observe the anti-inflammatory effects. Results: indomethacin enteric-coated metformin hydrochloride (3.75 mg/g) to fill the stomach to medicine can significantly reduce the mice caused by acetic acid in 20 min twisting the body; Drug lavage (2 mg / 10 g, 6 mg / 10 g) can improve thermal stimulus pain threshold in mice. Gastric drug delivery (4 mg / 10 g) can obviously inhibit the mice auricle swelling caused by dimethylbenzene. Conclusion: indomethacin enteric-coated metformin hydrochloride has obvious analgesic anti-inflammatory effect, anti-inflammatory effect and analgesic than aspirin.
吲哚美辛肠溶片是消炎镇痛类药,临床上广泛应用于类风湿性关节炎的治疗,其作用机理为通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成。实验所用的吲哚美辛肠溶片由山西云鹏制药生产的药品,已载入国家食品药品监督管理局国家药品标准(国药准字H14020771 )。本实验研究了其镇痛抗炎作用。
1 材料和仪器
1.1 药物吲哚美辛肠溶片,山西云鹏制药生产;阿司匹林泡腾片,
生理盐水。
1.2 动物小鼠,由石河子大学医学院实验动物中心提供。
1.3 仪器PL-200热刺痛仪,成都泰盟科技有限公司;AL104型电子分析天平,梅特勒—托利多仪器(上海)有限公司;YLS-Q4耳肿打孔器;
2 方法及结果
2.1 统计学方法实验数据用SPSS10.0统计软件,进行组间比较或自身比较的t检验。
2.2 对醋酸所致小鼠扭体的影响雄性小鼠27只随机分为三组:①生理盐水组;②阿司匹林组
3.75mg/10g;③药物组3.75mg/10g。三组均是灌胃给药,末次给药后30min,每鼠腹腔注射0.7%醋酸0.2ml/10g,观察小鼠20min内小鼠的扭体次数。表1结果显示,与生理盐水组比较,吲哚美辛肠溶片组能明显减少扭体次数,作用比阿司匹林泡腾片强。
组别剂量(mg/10g)样本(只)扭体次数
阴性组(生理盐水)9 12.78±4.410*
阳性对照组(阿司匹林) 3.75 9 4.00±2.598*药品组(吲哚美辛) 3.75 9 2.62±1.323*
“* ”表示与阴性组相比较,P<0.05
2.3 对小鼠热板刺痛仪法痛阈值的影响雌性小鼠36只随机分为4组:
①生理盐水组,②阿司匹林组2.5mg/10g,③药物组2mg/10g,④药物组6mg/10g。先用热刺痛仪测定小鼠的痛阈值,以小鼠舔后足作为疼痛的信号,记录小鼠给药
前的痛阈值,然后灌胃给药,分别测定灌胃后15min,30min,45min,60min,
90min的小鼠痛阈值。将实验结果进行统计学处理。痛阈提高百分率=(用药后
的平均痛反应时间-用药前的平均痛反应时间)/用药前的平均痛反应时间。
表2结果显示:吲哚美辛组能提高小鼠的痛阈值,但低剂量组效果比阿司匹
林差,高剂量组则比阿司匹林的效果好。
给药前:
组别剂量(mg/10g)样本(只)痛阈提高百分比(%)对照组(生理盐水) 9 0.155±0.422阳性对照组(阿司匹林) 2.5 9 0.093±0.023
药品组(吲哚美辛高剂量) 2 9 0.122±0.055
药品组(吲哚美辛低剂量) 6 9 0.166±0.027
给药15分钟:
组别剂量(mg/10g)样本(只)痛阈提高百分比(%)对照组(生理盐水) 9 0.258±0.147
阳性对照组(阿司匹林) 2.5 9 0.219±0.078
药品组(吲哚美辛高剂量) 2 9 0.212±0.053
药品组(吲哚美辛低剂量) 6 9 0.152±0.064
给药30分钟:
组别剂量(mg/10g)样本(只)痛阈提高百分比(%)对照组(生理盐水) 9 0.212±0.151阳性对照组(阿司匹林) 2.5 9 0.393±0.200
药品组(吲哚美辛高剂量) 2 9 0.248±0.108
药品组(吲哚美辛低剂量) 6 9 0.255±0.160
给药45分钟:
组别剂量(mg/10g)样本(只)痛阈提高百分比(%)对照组(生理盐水) 9 0.203±0.158*
阳性对照组(阿司匹林) 2.5 9 0.422±0.174
药品组(吲哚美辛高剂量) 2 9 0.380±0.160*
药品组(吲哚美辛低剂量) 6 9 0.211±0.064
给药60分钟:
组别剂量(mg/10g)样本(只)痛阈提高百分比(%)对照组(生理盐水) 9 0.233±0.157*阳性对照组(阿司匹林) 2.5 9 0.429±0.166
药品组(吲哚美辛高剂量) 2 9 0.423±0.199*
药品组(吲哚美辛低剂量) 6 9 0.256±0.158
给药90分钟:
组别剂量(mg/10g)样本(只)痛阈提高百分比(%)对照组(生理盐水) 9 0.230±0.150*
阳性对照组(阿司匹林) 2.5 9 0.406±0.189
药品组(吲哚美辛高剂量) 2 9 0.600±0.003*
药品组(吲哚美辛低剂量) 6 9 0.228±0.146 “*”表示药品组(吲哚美辛高剂量组)跟对照组比较,P<0.05
2.4 对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响取小鼠27只随机分为三组:①生理盐水组,②阿司匹林组3.125mg/10g,③药物组4mg/10g。先在小鼠的右耳前后
面涂上二甲苯0.1ml/只,30min灌胃给药,给药30min后,猝死小鼠,沿耳廓对称
剪下两耳壳,用直径6mm打孔器打取耳片,以两耳重量差作为肿胀度,计算肿胀
率(%)=[右耳片重(mg)-左耳片重(mg)]/左耳片重(mg)×100%。表3结果
显示,吲哚美辛肠溶片能明显降低二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀。
组别剂量(mg/10g)样本(只)耳肿率(%)
阴性组(生理盐水)9 0.110±0.003* 阳性对照组(阿司匹林) 3.125 9 0.006±0.003* 药品组(吲哚美辛) 4.00 9 0.022±0.103* “*”表示与阴性组相比较,P<0.05
3 讨论
消炎痛又名吲哚美辛,西药内科解热、镇痛药。为非甾体抗炎解热镇痛药,
具有明显的消炎解热、镇痛作用。从以上实验结果不难看出,吲哚美辛具有明显
的镇痛抗炎作用。其镇痛作用与其剂量有很大关系,剂量越高镇痛作用越明显,
当然要在最大中毒浓度以下。吲哚美辛又称消炎痛,顾名思义,其具有抗炎作用,
从以上数据中也不难看出,对二甲苯致小鼠的耳肿胀有很好的抗炎效果。
我组对吲哚美辛的镇痛作用分别用高剂量和低剂量进行比较,以阿司匹林作对照组,其中高剂量的镇痛效果吲哚美辛略低于阿司匹林的,也可能是由于我们
给予的低剂量浓度太低。在耳肿胀实验抗炎中,吲哚美辛的作用也明显高于阿司
匹林的作用。在药理学中,吲哚美辛的镇痛抗炎作用均高于阿司匹林的。这说明
我组所证明的吲哚美辛镇痛抗炎作用是成功的。
参考文献:
1 张先洲,蔡鸿生,周延安,尹武华//吲哚美辛锌的抗炎、镇痛及胃刺激性研究//中国医药工业杂志(1994年05期)
2 李艳春,马恩龙,王敏伟//4%与1%吲哚美辛乳膏的镇痛抗炎作用比较//中国医院药学杂志(2004年10期)
3 黄国平,马传庚,徐叔云//维拉帕米、硝苯啶和粉防己碱加强吲哚美辛的镇痛作用//中国药理学通报(1993年01期)
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